聯系我們
為推動新修訂的ICH指導原則在國內的平穩落地實施，我中心組織翻譯了《E6（R3）：藥物臨床試驗質量管理規范技術指導原則（GCP）》原則及附件1。現對E6（R3）原則及附件1中文翻譯稿公開征求意見，為期1個月。
如有修改意見，請反饋至聯系人電子郵箱：gkzhqyj@cde.org.cn。
附件：1.E6（R3）原則及附件1中文翻譯稿
2.E6（R3）原則及附件1英文原文
3.中文翻譯稿征求意見反饋表
國家藥品監督管理局藥品審評中心
2025年3月20日
| 相關附件如下： | |
| 附件1： | E6（R3）原則及附件1中文翻譯稿.pdf |
| 附件2： | E6（R3）原則及附件1英文原文.pdf |
| 附件3： | 中文翻譯稿征求意見反饋表.pdf |
0571-88867469 (總機)
19357679896（商務）
0571-86090910（人力資源）
17502183008/李博 （新藥業務）
0571-88867469 (總機)
19357679896（商務）
0571-86090910（人力資源）
17502183008/李博 （新藥業務）
? 2021 杭州百誠醫藥科技股份有限公司. ALL RIGHTS RESERVED
浙ICP備13034926號-1
(浙)-非經營性-2022-0016 浙公網安備 33010802005916號
? 2021 杭州百誠醫藥科技股份有限公司. ALL RIGHTS RESERVED浙ICP備13034926號-1 (浙)-非經營性-2022-0016 浙公網安備 33010802005916號
歡迎您通過如下在線表格與我們聯系。
我們將通過各種方式解答您的咨詢，共同為您的的研發需求提供定制化的專業咨詢和解決方案。
