為加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)中的利益沖突的防范和管理，保證藥物臨床試驗(yàn)的實(shí)施和試驗(yàn)結(jié)果不受利益沖突的不當(dāng)影響，營(yíng)造良好藥物研發(fā)生態(tài)，我中心組織起草了《藥物臨床試驗(yàn)利益相關(guān)性聲明（試行）（征求意見(jiàn)稿）》，計(jì)劃將其納入藥品注冊(cè)申報(bào)資料要求,現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
誠(chéng)摯歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見(jiàn)稿提出寶貴意見(jiàn)和建議，并及時(shí)反饋給我們。征求意見(jiàn)時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。
請(qǐng)將您的反饋意見(jiàn)發(fā)送到以下郵箱：
聯(lián)系人：劉藝迪、王淼
郵箱：liuyd@cde.org.cn，wangmiao@cde.org.cn
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2025年8月20日
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