聯(lián)系我們
研發(fā)服務
技術(shù)平臺
雜質(zhì)定制
為加強藥物臨床試驗中的利益沖突的防范和管理，保證藥物臨床試驗的實施和試驗結(jié)果不受利益沖突的不當影響，營造良好藥物研發(fā)生態(tài)，我中心組織起草了《藥物臨床試驗利益相關(guān)性聲明（試行）（征求意見稿）》，計劃將其納入藥品注冊申報資料要求,現(xiàn)公開征求意見。
誠摯歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
請將您的反饋意見發(fā)送到以下郵箱：
聯(lián)系人：劉藝迪、王淼
郵箱：liuyd@cde.org.cn，wangmiao@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持！
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2025年8月20日
0571-88867469 (總機)
15158107856（商務）
0571-86090910（人力資源）
15057993496/盧寧濤 （新藥業(yè)務）
0571-88867469 (總機)
15158107856（商務）
0571-86090910（人力資源）
15057993496/盧寧濤 （新藥業(yè)務）
? 2021 杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司. ALL RIGHTS RESERVED
浙ICP備13034926號-1
(浙)-非經(jīng)營性-2022-0016 浙公網(wǎng)安備 33010802005916號
? 2021 杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司. ALL RIGHTS RESERVED浙ICP備13034926號-1 (浙)-非經(jīng)營性-2022-0016 浙公網(wǎng)安備 33010802005916號
歡迎您通過如下在線表格與我們聯(lián)系。
我們將通過各種方式解答您的咨詢，共同為您的的研發(fā)需求提供定制化的專業(yè)咨詢和解決方案。
