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為落實國家藥監局《關于進一步推進藥品上市許可持有人加快開展中藥注射劑上市后研究和評價工作的公告（征求意見稿）》要求，規范中藥注射劑上市后研究和評價工作，藥審中心結合已上市中藥注射劑的實際情況，研究制定了《中藥注射劑上市后研究和評價基本技術要求（征求意見稿）》和《中藥注射劑上市后研究和評價申報資料要求（征求意見稿）》。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續完善。征求意見時限為自發布之日起30天。
您的反饋意見請發到郵箱：zyyxzdyz@cde.org.cn。
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監督管理局藥品審評中心
2025年10月17日
0571-88867469 (總機)
15158107856（商務）
0571-86090910（人力資源）
17502183008/李博 （新藥業務）
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(浙)-非經營性-2022-0016 浙公網安備 33010802005916號
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