為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥品過度包裝的管理，避免過度包裝，在藥品研制和注冊(cè)環(huán)節(jié)，鼓勵(lì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人開發(fā)適宜包裝規(guī)格的藥品，我中心起草了《關(guān)于開發(fā)適宜藥品包裝規(guī)格的指導(dǎo)原則》，經(jīng)多方研討，已形成征求意見稿。
我們誠摯地歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時(shí)反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。
您的反饋意見請(qǐng)發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
聯(lián)系人：謝松梅，王娜
聯(lián)系方式：xiesm@cde.org.cn；wangn @cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
藥品審評(píng)中心
2025年8月5日
0571-88867469 (總機(jī))
15158107856（商務(wù)）
0571-86090910（人力資源）
15057993496/盧寧濤 （新藥業(yè)務(wù)）
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