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為進一步加強對藥品過度包裝的管理，避免過度包裝，在藥品研制和注冊環節，鼓勵藥品注冊申請人開發適宜包裝規格的藥品，我中心起草了《關于開發適宜藥品包裝規格的指導原則》，經多方研討，已形成征求意見稿。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續完善。征求意見時限為自發布之日起1個月。
您的反饋意見請發到以下聯系人的郵箱：
聯系人：謝松梅，王娜
聯系方式：xiesm@cde.org.cn；wangn @cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
藥品審評中心
2025年8月5日
0571-88867469 (總機)
15158107856（商務）
0571-86090910（人力資源）
17502183008/李博 （新藥業務）
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浙ICP備13034926號-1
(浙)-非經營性-2022-0016 浙公網安備 33010802005916號
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我們將通過各種方式解答您的咨詢，共同為您的的研發需求提供定制化的專業咨詢和解決方案。
