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為進一步鼓勵和促進創(chuàng)新藥物研發(fā)，提升藥物研發(fā)及申報中臨床相關問題溝通交流的質量與效率，藥審中心制定了《藥物研發(fā)及申報臨床常見問題技術指導原則（征求意見稿）》。我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
您的反饋意見請發(fā)到以下聯系人的郵箱：
聯系人：趙聰、徐小文
聯系方式：zhaoc@cde.org.cn , xuxw@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2025年11月18日
0571-88867469 (總機)
15158107856（商務）
0571-86090910（人力資源）
17502183008/李博 （新藥業(yè)務）
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(浙)-非經營性-2022-0016 浙公網安備 33010802005916號
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